【求助】我的柱子好慢呀

【求助】我的柱子好慢呀

【求助】我的柱子好慢呀-2010-07-29 05:18:04 AM

老板让我分离极性大的东西,我上了一根C18的柱子 3CM*30CM的大柱子,但用了30%,50%,70%的甲醇还是冲不下来,梯度洗拖失败,我不知道原因是什么,请各位大侠指教.我的样品是拿C18拌样的20%试试pipibao，谢谢你的建议哦．谢谢大家
我的样品后来用甲醇冲下来了，用流分收集器收集的（用了好多试管：）还没有合并．以前用隔管点样来点硅胶板，相同的板合并在一起．现在不知道下一步用什么方法合并，硅胶板的条件不好摸，因为样品极性很大．用反相板又太贵了，用不起．请各位大侠帮忙想想办法．我用什么方法合并这些流分，使样品分成几个大段．可用反相板隔3-4瓶点一次
或试一下聚酰胺薄膜

发表者QINQIN 时间 2010-07-29 05:18:04 AM

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